-
1 акрокраниодисфалангия
Универсальный русско-английский словарь > акрокраниодисфалангия
-
2 акросфеносиндактилия
Универсальный русско-английский словарь > акросфеносиндактилия
-
3 акроцефалосиндактилия
Универсальный русско-английский словарь > акроцефалосиндактилия
-
4 синдром Апера
1) Medicine: Apert's Albright-McCune-Sternberg, acrosphenosyndactylia, type I acrocephalosyndactyly (наследственное заболевание с искажением строения черепа (краниосиностоз), искажением строения лица и сращиванием пальцев рук и ног), acrocephalosyndactyly type I (наследственное заболевание с искажением строения черепа (краниосиностоз), искажением строения лица и сращиванием пальцев рук и ног), Apert syndrome2) Pediatrics: Apert's syndrome -
5 синдром Аперта
1) General subject: Apert's syndrome2) Medicine: Apert syndrome (наследственное заболевание с искажением строения черепа (краниосиностоз), искажением строения лица и сращиванием пальцев рук и ног), type I acrocephalosyndactyly, acrocephalosyndactyly type I -
6 адреногенитальный синдром
Medicine: adrenogenital syndrome, congenital adrenal hyperplasia (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), 21-hydroxylase deficiency (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), Crooke-Apert-Gallais syndrome (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), Apert-Gallais syndrome (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), congenital adrenal cortical hyperplasia (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), congenital adrenogenital syndrome (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), androgenital syndromeУниверсальный русско-английский словарь > адреногенитальный синдром
-
7 вирилизирующая дисфункция коры надпочечников
Универсальный русско-английский словарь > вирилизирующая дисфункция коры надпочечников
-
8 врождённая гиперплазия надпочечников
Универсальный русско-английский словарь > врождённая гиперплазия надпочечников
-
9 врождённая дисфункция коры надпочечников
Medicine: adrenogenital syndrome (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), congenital adrenal hyperplasia, 21-hydroxylase deficiency, Crooke-Apert-Gallais syndrome, Apert-Gallais syndrome, congenital adrenal cortical hyperplasia, congenital adrenogenital syndrome, androgenital syndromeУниверсальный русско-английский словарь > врождённая дисфункция коры надпочечников
-
10 дефицит 21-гидроксилазы
Универсальный русско-английский словарь > дефицит 21-гидроксилазы
-
11 синдром Крука-Апера-Галле
Универсальный русско-английский словарь > синдром Крука-Апера-Галле
-
12 синдром Уилкинса
-
13 андрогенитальный синдром
Medicine: androgenital syndrome (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), adrenogenital syndrome, congenital adrenal hyperplasia, Crooke-Apert-Gallais syndrome, Apert-Gallais syndromeУниверсальный русско-английский словарь > андрогенитальный синдром
-
14 синдром Апера-Галле
Универсальный русско-английский словарь > синдром Апера-Галле
-
15 адреногенитальный синдром
adjmed. syndrome adréno-génital, syndrome d'Apert-Gallais, syndrome d'hyperandrogénisme, syndrome génito-surrénal, syndrome surrénogénitalDictionnaire russe-français universel > адреногенитальный синдром
-
16 адреногенитальный синдром
Русско-французский медицинский словарь > адреногенитальный синдром
-
17 вирилизирующая дисфункция коры надпочечников
adjmed. hyperépinéphrie corticale, syndrome d'Apert-Gallais, syndrome génito-surrénal, syndrome surrénogénitalDictionnaire russe-français universel > вирилизирующая дисфункция коры надпочечников
-
18 синдром Апера-Галле
nmed. syndrome d'Apert-Gallais, syndrome génito-surrénal, syndrome surrénogénital -
19 Q87.0
рус Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лицаeng Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance. Acrocephalopolysyndactyly. Acrocephalosyndactyly (Apert). Cryptophthalmos syndrome. Cyclopia. Syndrome: Goldenhar, Moebius, oro-facial-digital, Robin. Whistling face -
20 синдром Апера
( воронкообразная врождённая деформация грудины) syndrome d'Apert
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Apert syndrome — Infobox Disease Name = Apert syndrome Caption = DiseasesDB = 33968 ICD10 = ICD10|Q|87|0|q|80 ICD9 = ICD9|755.55 ICDO = OMIM = 101200 MedlinePlus = 001581 eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 122 MeshID = D000168 Apert syndrome, virtually… … Wikipedia
Apert syndrome — The best known type of acrocephalosyndactyly is Apert syndrome which is due to a mutation in the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene on chromosome 10. Different mutations in FGFR2 are responsible for two other genetic diseases,… … Medical dictionary
Apert syndrome acrocephalosyndactyly — An inherited disorder causing abnormalities of the skull, face and hands and feet. There is premature closure of some of the sutures of the skull (craniosynostosis) resulting in an abnormally shaped head (which is unusually tall but short from… … Medical dictionary
Apert syndrome — a hereditary disorder characterized by craniosynostosis, underdevelopment of the midfacial tissues resulting in a sunken facial appearance, and syndactyly (fusion) of 2–5 digits (‘mitten glove’). Variable mental retardation and cleft palate… … The new mediacal dictionary
Apert-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes Akrozephalosyndaktylie Syndrome (Apert) … Deutsch Wikipedia
Syndrome, Apert (acrocephalosyndactyly) — An inherited disorder with abnormalities of the skull and face and the hands and feet. There is premature closure of the sutures of the skull (craniosynostosis). This results in an abnormal head shape, which is unusually tall but short from front … Medical dictionary
Syndrome de rubinstein-taybi — Autre nom Syndrome des gros pouces et des gros orteils Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de Rubinstein-Taybi — Référence MIM 180849 Transmission Dominante Chromosome 16p13.3 22q13 Gène CREBBP EP300 Empreinte parentale … Wikipédia en Français
Syndrome d'Apert — La maladie d’Apert est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d’autres craniosynostose regroupées sous le nom de craniosynostose FGFR dépendante. Les sutures du crâne qui… … Wikipédia en Français
syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… … Medical dictionary
Apert — Eugène, French pediatrician, 1868–1940. See A. syndrome … Medical dictionary